医疗健康科技企业Viz.ai 获评《快公司》全球 50 家最具创新力企业

2024年3月19日，Viz.AI 在其官方网站上宣布入选Fast Company 2024年度全球50家最具创新力的企业名单。Fast Company长期以来一直关注于有可能改变世界的技术和想法，因此入选最具创新力名单的企业通常被认为贡献了改变行业或产业的新想法或方法。2024年度同时入选的企业还包括新兴的人工智能公司Credo AI，它创造一种全新的网络搜索方式（Perplexity）；生物医药公司Vertex Pharmaceuticals，它将首个 CRISPR-Cas9 基因编辑疗法推向市场；航天制造公司KinetX ，它对航天器实施导航，帮助执行 44 亿英里的飞行任务登陆小行星并返回；而 Climeworks 则直接使用空气捕获来清除大气中的碳。

Viz.ai 是一家成立于2016年的医疗健康领域科技型公司，总部位于美国加利福尼亚州旧金山，是人工智能驱动的疾病检测和智能护理协调领域的领导者。公司2022年曾获得以色列独角兽公司称号。它的创新在于提供了一种人工智能驱动的医疗护理协调方案，通过利用先进的算法来分析医学成像数据，提供实时洞察和自动评估，从而加快诊断和治疗的速度，在关键时刻为医生决策提供了重要参考数据，重塑了行业诊断和治疗的过程。从Viz.ai 在美国FDA注册以及在官方网站上发布的产品分析，该公司的目前注册和上市的产品主要针对神经血管和血管类疾病，用于脑卒中、脑出血、硬膜下出血、疑似肺栓塞 (PE)、疑似动脉瘤、疑似腹主动脉瘤 (AAA)和主动脉夹层（A 型和 B 型）疾病的快速检测和护理协调，其在FDA注册具体产品如下图1所示。

图1：Viz.ai美国注册主要产品（数据来源：FDA，采集时间2024年3月29日，上海图书馆（上海科学技术情报研究所）收集整理）

注册产品的生产制造主要由位于以色列的分支机构完成，而产品研发和产品持有人在美国。Viz.ai产品特点在于①产品利用先进的、经 FDA 批准的算法来分析医学成像数据，包括 CT 扫描、心电图、超声心动图等，提供实时洞察和自动化评估；②借助移动通信并采用APP软件形式，在手机上提供及时、随时随地的快速警报和检测结果通知，并能在App上可视化各种高清诊断图像；③将算法能力、快速通信能力、治疗信息汇集能力，整合为新的疾病治疗和协调流程，提示治疗团队开展护理、规划治疗。Viz.ai 首席执行官兼联合创始人、医学博士 Chris Mansi 表示，公司产品Viz.ai One每分钟为5 名患者提供服务，超过90% 的 AI 驱动警报可以在5 分钟内查看，已经成为工作流程中不可或缺的一部分。产品在美国有超过 1500 家医院使用，覆盖了50 家最大的医疗保健系统中的大多数。该公司的用户群在2023 年增长了近30%，达到 45000 家医疗保健提供者，它还与全球排名前 30 家生命科学公司中的 7 家开展合作。

同时，Viz.ai也在不断研发新产品，近年来在心脏病治疗领域也取得了不错的进展，2023年8月 15 日 Viz.ai宣布，一种检测肥厚型心肌病 （HCM）的人工智能算法产品--Viz HCM 模块获得美国食品和药物管理局的de novo批准。FDA为基于机器学习算法的心血管疾病通知软件创建了新的监管类别。Viz HCM 模块可自动查看来自整个医疗系统的常规心电图 （ECG），以识别疑似 HCM 病例，并在 Viz 移动应用程序上通知相应的心脏病专家和护理团队。临床医生可以轻松查看患者的心电图，通过超声心动图协调随访以进行诊断，并使用 Viz Echo Viewer 查看图像和超声心动图报告。HCM 模块是获得 FDA 批准的 12 种 AI 算法之一，该算法已被证明可以为美国和欧洲1400 多家医院的患者增加治疗机会并改善患者预后。2024年3月26日，Viz.ai宣布与美敦力达成战略合作，以改善神经病学和心脏病学团队之间关于隐源性卒中患者护理的协调。对于卒中后有心房颤动 (“AF”）风险并可能需要额外心脏监测的卒中患者，美国的卒中护理团队将有机会使用 Viz Connect™ ，它是一种可自动进行跨学科（包括神经病学和心脏病学）沟通的软件工具。 

主要参考文献：

[1] https://www.viz.ai/    20240329

[2] https://www.fastcompany.com/most-innovative-companies/list  20240329

[3]https://www.timesofisrael.com/israeli-startup-viz-ai-nabs-100m-for-ai-tech-that-detects-brain-conditions-in-scans/  20240329

[4] https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfrl/rl.cfm  20240329